Enfant, vous redoutiez peut-être de prendre du Robitussin, qui n'avait pas forcément le goût le plus attrayant. Malgré cela, on ne peut nier son efficacité dans le traitement de la toux, et c'est toujours quelque chose que la plupart d'entre nous gardons à la maison pendant saison du rhume et de la grippe . Mais même si Robitussin reste l'un des noms les plus fiables en matière de médicaments en vente libre, vous voudrez vérifier le flacon que vous avez dans votre armoire à pharmacie, grâce à un nouveau rappel.
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Dans un Alerte du 24 janvier de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, la société de santé grand public Haleon a annoncé que huit lots de Robitussin Honey CF Max Day Adult et de Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult avaient été rappelés. Les deux sont utilisés pour traiter les symptômes liés au rhume ou à la grippe, au rhume des foins et à d'autres allergies respiratoires, selon la FDA. Sur l'emballage des médicaments, il est spécifiquement indiqué le contrôle de la toux et le soulagement du nez qui coule, des éternuements, de la fièvre et des courbatures.
Selon l'alerte de la FDA, les produits Robitussin ont été rappelés en raison d'une « contamination microbienne ». Pour ceux qui sont immunodéprimés, l'utilisation de ces produits Robitussin 'pourrait potentiellement entraîner des événements indésirables graves, voire potentiellement mortels, tels qu'une fongémie ou une infection fongique disséminée', indique l'agence.
Selon la National Library of Medicine, la fongémie est la présence de champignon dans le sang . Le type le plus courant est candidémie , ce qui peut entraîner « de longs séjours à l'hôpital et des décès », selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Pour ceux qui ne sont pas immunodéprimés, que l'agence cite comme « la population la plus susceptible d'utiliser le produit », le Robitussin rappelé n'est pas susceptible de provoquer une infection potentiellement mortelle. Cependant, ces personnes pourraient quand même développer une infection nécessitant une intervention médicale.
Les liquides Robitussin Honey CF Max Day ont été vendus dans des bouteilles de quatre onces et de huit onces, avec des dates de péremption comprises entre le 31 mai 2025 et le 30 septembre 2025. La version nocturne a été vendue dans des bouteilles de huit onces, qui ont une date de péremption. du 30 juin 2026. Une liste complète des numéros de lot et des dates de péremption spécifiques est incluse dans l’alerte de la FDA. Sur les bouteilles Robitussin, le code de lot et la date de péremption sont imprimés sur la contre-étiquette, dans le coin inférieur droit. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
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Si vous avez rappelé des produits Robitussin chez vous, la FDA vous demande « d'arrêter immédiatement de consommer » et de contacter votre médecin si vous rencontrez des problèmes liés au médicament. Haleon n'avait reçu aucun rapport d'effets indésirables liés au produit au 24 janvier.
La société informe directement les distributeurs et les clients du rappel et inclut des instructions pour retourner les produits concernés, indique l'avis de la FDA. Les consommateurs peuvent également appeler l'équipe des relations clients de Haleon au 1-800-245-1040, du lundi au vendredi entre 8 h et 18 h. Heure de l'Est (HE) ou par courrier électronique [e-mail protégé] avec des questions directes.
De plus, la FDA vous demande de signaler les problèmes de qualité ou les événements indésirables à son programme de déclaration des événements indésirables MedWatch. Vous pouvez le faire en remplir un formulaire en ligne , ou par courrier ordinaire ou par fax. Téléchargez le formulaire en ligne ou appelez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration.
Abby Reinhard Abby Reinhard est rédactrice en chef chez Meilleure vie , couvrant l'actualité quotidienne et tenant les lecteurs au courant des derniers conseils de style, des destinations de voyage et des événements hollywoodiens. Lire plus
