Contrairement à la médicaments contre le rhume ou anti-douleurs vous pouvez acheter en vente libre à la pharmacie, les médicaments sur ordonnance nécessitent la signature de votre médecin avant de pouvoir les remplir. En parlant à un professionnel de la santé puis à un pharmacien, vous obtenez un niveau de sécurité supplémentaire en vous assurant de ne pas réagir négativement au médicament tout en gardant un œil sur les effets secondaires ou les interactions potentiellement dangereuses avec d'autres médicaments. Mais maintenant, la Food & Drug Administration (FDA) avertit les patients prenant un médicament courant qu'ils doivent appeler leur médecin immédiatement. Lisez la suite pour savoir quelle prescription pourrait présenter un risque potentiel pour la santé.
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Il y a eu plusieurs rappels récents concernant des médicaments courants.
Les médicaments sont soumis à un processus d'approbation rigoureux avant de pouvoir se rendre dans les pharmacies, puis dans votre armoire, qu'ils soient sur ordonnance ou en vente libre (OTC). Cependant, des rappels sont parfois nécessaires pour assurer la sécurité du public lorsque les responsables découvrent qu'ils peuvent présenter tout type de risque potentiel. Lors d'un de ces incidents le mois dernier, la FDA a annoncé que la société basée au New Jersey Eugia US LLC avait émis un rappel volontaire pour un lot d'AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg par 10 mL (50 mg/mL), flacon à dose unique de 10 mL, également connu sous le nom de nom de marque Zovirax . La société a déclaré avoir retiré le médicament après avoir reçu une plainte indiquant 'la présence de particules rouge foncé, brunes et noires à l'intérieur du flacon'. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
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Cette même semaine, la FDA a annoncé un autre rappel affectant Les compléments alimentaires Wonder Pill produit par My Stellar Lifestyle, géré par Proper Trade LLC. L'agence a déclaré que les pilules, qui étaient commercialisées pour être utilisées dans l'amélioration sexuelle masculine et vendu en ligne par Walmart sur son site Web - posaient de 'graves risques pour la santé' à certaines personnes souffrant de problèmes de santé sous-jacents parce qu'elles étaient contaminées par le tadalafil. Plus précisément, l'ingrédient pourrait potentiellement interagir avec d'autres médicaments sur ordonnance tels que la nitroglycérine, entraînant une chute de la pression artérielle « potentiellement mortelle ».
Et le 29 septembre, la FDA a annoncé que Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) avait émis un rappel volontaire pour deux de ses médicaments sur ordonnance, Clopidogrel 75mg Comprimés et comprimés d'aténolol à 25 mg. Dans ce cas, la société l'a dit tiré les produits 'par excès de prudence' après avoir reçu un rapport indiquant qu'un flacon contenant des comprimés de Clopidogrel 75 mg a été mal étiqueté comme étant des comprimés d'aténolol 25 mg, ce qui pourrait entraîner de graves problèmes de santé en raison d'un dosage incorrect.
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Maintenant, l'agence a émis un autre avertissement concernant un médicament sur ordonnance que vous prenez peut-être pour votre tension artérielle.
La FDA vient d'annoncer le rappel d'un médicament courant contre l'hypertension.
Le 24 octobre, la FDA a annoncé que la société basée au New Jersey Aurobindo Pharma USA, Inc. avait émis un rappel volontaire sur deux lots spécifiques de ses comprimés de Quinapril et d'hydrochlorothiazide USP 20 mg / 12,5 mg. Les produits concernés ont été expédiés pour la première fois par la société en mai 2021 à des clients dans tout le pays.
Les pilules faisant partie du rappel sont emballées dans des bouteilles en plastique portant les numéros de lot QE2021005-A ou QE2021010-A et ont une date d'expiration du 01/2023. Selon l'avis de l'agence, les comprimés sont 'des comprimés pelliculés de couleur rose, sécables, ronds, biconvexes, gravés avec 'D' sur le côté sécable et '19' sur l'autre côté'. La FDA affirme que les comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide sont prescrits 'pour le traitement de l'hypertension, pour abaisser la tension artérielle'.
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L'entreprise a retiré les produits en raison d'un risque potentiel pour la santé.
La société affirme avoir émis le rappel après avoir découvert que les pilules contenaient une impureté liée à la substance médicamenteuse de nitrosamine (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril.
Selon l'avis de rappel de l'agence, les nitrosamines se trouvent également couramment dans l'eau et les aliments tels que 'les viandes séchées et grillées, les produits laitiers et les légumes' à des niveaux inférieurs. Cependant, la FDA avertit que des niveaux plus élevés pourraient augmenter le risque de cancer chez les personnes qui y sont exposées à des niveaux plus élevés sur une période plus longue.
Si vous avez le médicament rappelé, vous devez appeler votre médecin immédiatement.
La FDA rapporte que jusqu'à présent, aucun événement médical indésirable lié à l'article concerné n'a été signalé. Cependant, l'agence indique que toute personne qui possède les pilules rappelées doit immédiatement appeler son médecin ou son fournisseur de soins de santé pour déterminer si elle doit continuer à prendre le médicament ou 'envisager un traitement alternatif avant de rendre son médicament'.
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Selon l'avis de l'agence, Qualanex gérera le rappel au nom d'Aurobindo Pharma USA. La société indique qu'elle contactera les distributeurs et certains clients par téléphone et par écrit afin qu'ils puissent commencer à demander à tous les comptes concernés de retourner les médicaments.
La FDA conseille à toute personne qui pense avoir subi des effets indésirables à la suite de la prise du produit d'appeler immédiatement son médecin. Les personnes ayant d'autres questions ou préoccupations concernant le rappel du quinapril et de l'hydrochlorothiazide peuvent également contacter Quanalex en appelant la hotline ou en contactant l'adresse e-mail indiquée sur l'avis de rappel.
Zachary Mac Zach est un écrivain indépendant spécialisé dans la bière, le vin, la nourriture, les spiritueux et les voyages. Il est basé à Manhattan. Lis Suite
