Il existe de nombreuses façons différentes de lutter contre une douleur intense, de produits en vente libre pour les douleurs générales aux médicaments sur ordonnance plus puissants pour les inconforts graves. Ces médicaments peuvent aider les gens à se sentir mieux et, espérons-le, à reprendre une routine relativement régulière. Mais maintenant, la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis avertit qu'un analgésique est rappelé en raison d'un problème de contamination potentiellement grave.
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Dans une alerte publiée par l'agence le 28 mars, la société pharmaceutique basée dans le New Jersey Eugia US LLC a annoncé avoir entamé un rappel volontaire d'un lot de son méthocarbamol injectable, USP 1 000 mg/10 mL conditionné en flacons unidose de 10 mL. Le produit concerné porte le numéro de lot 3MC2301, la date d'expiration novembre 2026 et le National Drug Code (NDC) 55150-223-10. La société affirme que le médicament a été expédié aux distributeurs dans tout le pays du 12 janvier 2024 au 16 janvier 2024.
Selon l'avis, le médicament injectable est souvent utilisé avec du repos et de la physiothérapie pour aider à réconforter les patients souffrant de « conditions musculo-squelettiques aiguës et douloureuses ». La société affirme avoir été alertée par un client que de petites particules blanches semblaient flotter dans l'un des flacons concernés. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Dans certains cas, recevoir une injection contenant de petits contaminants peut provoquer une irritation et un gonflement dans la zone d’injection. Mais cela peut aussi être bien plus grave si les particules pénètrent dans la circulation sanguine, où elles peuvent se déplacer vers les organes vitaux et provoquer des blocages des vaisseaux sanguins dans le cœur, les poumons ou le cerveau. L'avis prévient que cela pourrait entraîner un accident vasculaire cérébral et potentiellement la mort.
L'entreprise affirme qu'elle est en train d'informer tous les clients de la situation en envoyant des lettres de rappel et en prenant des dispositions pour que tous les articles concernés soient retournés et remplacés. Ils préviennent que les hôpitaux, les pharmacies et autres institutions qui disposent des flacons rappelés devraient cesser de les utiliser immédiatement.
L'avis indique que tous les clients ayant des questions concernant le rappel peuvent contacter Eugia US LLC de 8h00 à 17h00. Heure normale de l'Est (EST) du lundi au vendredi en appelant le 1-866-850-2876 et en sélectionnant « Option 2 ». Toute personne pensant avoir subi une réaction indésirable à la santé suite à l’utilisation du produit est priée d’appeler immédiatement son médecin.
Malheureusement, ce n’est pas le seul rappel de médicaments émis récemment. Le 27 mars, la FDA a annoncé que Amnéal Pharmaceuticals en avait tiré quatre lots Chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml d'antibiotiques du marché.
Les médicaments sont généralement utilisés pour traiter « l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline) et la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par C. difficile ' Une erreur de fabrication a conduit à ce que certains emballages soient trop remplis et dépassent la dose quotidienne maximale de 2 grammes, ce qui pourrait entraîner des effets secondaires potentiellement graves.
cadeaux d'anniversaire de dernière minute pour elleZachary Mack Zach est un écrivain indépendant spécialisé dans la bière, le vin, la gastronomie, les spiritueux et les voyages. Il est basé à Manhattan. En savoir plus
